(Adnkronos) – “Assumere il ribociclib consente di ridurre ulteriormente il rischio residuo di recidive di queste pazienti, al netto dei migliori trattamenti già ricevuti, di quasi il 30%. Si tratta quindi di un impatto importante in termini di potenziale aumento della probabilità di guarigione”. Lo ha detto Michelino De Laurentiis, professore e direttore del Dipartimento di Oncologia senologica e toraco-polmonare, Istituto nazionale tumori Irccs Fondazione ‘G. Pascale’ di Napoli, in occasione del via libera alla rimborsabilità dell’inibitore Cdk4/6, in associazione alla terapia endocrina (Et) con inibitori dell’aromatasi, nel trattamento adiuvante di pazienti con cancro al seno in fase iniziale Hr+/Her2-.
“Il ribociclib in fase adiuvante – chiarisce l’oncologo – si va ad aggiungere a un altro inibitore Cdk4/6 che già utilizziamo, che è l’abemaciclib. In questo caso la popolazione però è un po’ più ampia, in quanto sono compresi anche pazienti con tumore mammario ormonosensibile che abbiano un rischio moderato, con 1 o 3 linfonodi metastatici, ma senza fattori di rischio aggiuntivi che invece sono necessari per la prescrizione di abemaciclib”. Per la prevenzione della recidiva il farmaco si assume dopo l’intervento chirurgico “quotidianamente – illustra De Laurentiis – Sono 2 compresse al giorno da 200 mg per 21 giorni consecutivi, a cui segue 1 settimana di interruzione. L’intero ciclo dura quindi 28 giorni, con l’ultima settimana libera da terapia. Il trattamento va assunto per 3 anni consecutivi in associazione alla terapia ormonale standard ed è normalmente discretamente ben tollerato. Gli effetti collaterali sono prevalentemente laboratoristici, quindi l’impatto, in termini di percezione soggettiva e di qualità di vita della paziente, è abbastanza limitato”. Il farmaco non è nuovo nella cura del cancro al seno. “Viene utilizzato già da qualche anno nella malattia metastatica – puntualizza l’oncologo – In quel caso però la dose è superiore: si assumono 3 compresse da 200 mg al giorno. Lo schema è comunque lo stesso, con 21 giorni consecutivi di trattamento e 1 settimana di pausa”.
Per i clinici la novità comporta nuove responsabilità organizzative e assistenziali. “Cambia l’impegno: avere a disposizione un’ulteriore arma terapeutica sicuramente fa piacere – osserva De Laurentiis – ma significa anche dover gestire attivamente il trattamento”, cosa che “richiede comunque un’interazione tra paziente e medico aggiuntiva”. Per le pazienti la disponibilità del nuovo farmaco comporta, sul piano psicologico e della gestione della malattia, un cambiamento dovuto “alla consapevolezza di avere a disposizione un ulteriore trattamento, che richiede certamente un impegno perché è un trattamento attivo che, soprattutto all’inizio, va gestito per verificare anche la tollerabilità”. Tuttavia, il beneficio percepito è rilevante: “Induce la consapevolezza di un’ulteriore riduzione del rischio di recidiva – sottolinea l’esperto – quindi un’ulteriore protezione, al netto di quello che già facevamo, quindi secondo me l’impatto complessivo è positivo”.
